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葉家淇隔4天再先發 追求自我突破
(中央社記者楊啟芳雲林15日電)冬季聯盟4強賽第二天,中職聯隊派出葉家淇先發主投,他距離上一次先發僅休息4天,5局投球中失掉2分。他表示,這次冬盟心態轉變很大,也開始學習為自己負責任。
今天葉家淇主投5局,被敲出6支安打,出現3次四死球,失掉2分,另有4次三振。他認為,今天表現差強人意,但對自己是滿意的,他說:「已經到了撞牆期了,精神有點到達緊繃、瀕臨臨界點,不過對我來說是很寶貴的經驗。」雖然他僅休息4天再度先發,但他一直告訴自己要突破,用自己的方式感染球隊,也有利於接下來的冠軍賽。
這次冬盟葉家淇表現優異,5場出賽包含4場先發,拿下3勝0敗,防禦率僅1.75。他指出,關鍵在於心態轉變,「我非常認真想做好一件事的時候,會全力以赴、把自己工作做到最好,這次也學習到,要開始為自己負責任」。
來自Lamigo桃猿、僅21歲的葉家淇,明年將進入職棒生涯第5年,前幾年他一軍機會都不多,今年在二軍出賽10場,防禦率4.86。他表示,期待可以拿出跟冬盟一樣的表現,「不管是為自己還是球隊,希望都能拿出貢獻,並為第5年的職棒生涯寫下非常好的章節」。(編輯:張芷瑄)1071215
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手腳無力如針刺痛 恐遺傳病
當出現手腳無力針刺痛的情形,臺北榮總神經醫學中心神經內科醫師林恭平提醒,要小心是否為家族型類澱神經病變。
林恭平表示,家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病,在臺灣,推估有一百到一百五十家族有此疾病,發病的年齡男性約五十五歲,女性約六十五歲,會侵犯心臟,腦膜,眼睛,肺,腸胃道系統,周邊神經系統等等器官,在臺灣報導過的案例中,主要是侵犯周邊神經及心臟。
林恭平分享一名五十七歲的賴姓個案,個案表示近年來漸進式地手腳麻木、無力、針刺痛無法上階梯,伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子等症狀交替困擾。經詢問後發現,賴先生的一位堂叔也有類似的症狀,醫師判定為家族型類澱粉神經病變,由於堂叔的病史,因此賴先生決定由中部至轉臺北榮總就醫。經檢查發現,賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病,轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。
林恭平說明,所謂的家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素基因突變,導致結構改變,造成類澱粉纖維囤積在人體的器官組織上,由於它無法被人體有效清除,終致產生疾病症狀。且一人罹病,其後代每一位無論男女都有百分之五十的遺傳機率。
過去的藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用,北榮研究神經病變的團隊發現,國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉,可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生,及其後續的囤積,有效控制並延緩病情。賴先生於一○三至一○五年間,參與此臨床研究,每三週接受注射一次,現今仍能自行走路,且血壓穩定,腸胃功能正常。
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