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亞培出包連環爆 消基會質疑食安把關不力
消基會今天召開記者會，質疑亞培安素是給生病虛弱的人補充營養食用，卻三個月內兩次發生變質事件，衛福部食藥署遇到跨國企業就把關無力。食藥署說，討論是否赴美查廠中。
亞培安素日前發生塑膠瓶裝的產品變質事件，發布書面聲明表示將展開調查、釐清原因。消費者文教基金會今天召「亞培安素三個月內兩度變質我國食安法面對跨國企業就無力？」記者會，質疑食安把關瑕疵。消基會董事長雷立芬指出，亞培安素飲品鐵罐裝的產品，先是九月五日傳出媒體接獲消費者投訴，不只味道變酸，倒出後發現變質成豆腐渣狀；後來在衛生福利部食品藥物管理署的要求下，四十八小時內完成預防性下架，六項有疑慮產品下架二六四萬多罐，僅開罰新台幣十萬元。
她說，亞培安素在第一次產品變質事件時，食藥署接受廠商的自主調查結果，並非由公正的第三方機構執行；還有亞培也在官網對外聲明，亞培調查說是冷凝水滲入罐體，相關疑慮的凝聚物對健康無害，但是中華民國藥師公會全國聯合會是存疑的，擔心冷凝水可能有加入化學藥劑，對食安不利。
雷立芬也說，就消基會所悉，食藥署有透過美國在台協會（AIT）聯繫美國食品藥物管理局（FDA），請FDA對亞培查廠，目前也還不知道結果為何；以上種種疑慮存在，十月下旬，食藥署卻已准許亞培新製程的相關產品上架，恐怕對消費者健康把關不力。
食藥署相關官員接受媒體電話聯訪說明，食藥署有請廠商提出調查報告，報告中說明有針對冷凝水滴入的產製流程問題進行改善；其次，政府也在邊境加強查驗，剛輸入的前面幾批產品，每一批都做查驗。食藥署並說，食藥署在九月十一日請AIT聯繫美國FDA查廠，美國FDA在九月下旬前往查廠，根據AIT回覆食藥署詢問FDA查廠的結果是「沒有重大疏失」；目前食藥署也跟AIT討論是否需要由食藥署派員前往美國查廠中。
天士力生物醫藥擬赴港IPO 上市前2億美元融資快完成
據智通財經 APP 援引知情人士透露，天士力製藥集團旗下孕育的生物醫藥公司天士力生物醫藥股份，目前已接近完成上市前融資，並計畫在港上市。
據悉，此輪天士力生物醫藥上市前融資規模將不超過 2 億美元 (約港幣 15.69 億元)。香港匯橋資本、法國梅裡埃集團等洽談參與本輪上市前融資。
天士力從上世紀 90 年代初的創業時期，在複方丹參滴丸研發中融資人民幣 100 萬元作為科研經費，在創建公司時，融資人民幣 300 萬元支援大樓建設。
至 1997 年，當時還是絕對控股的國有企業進入第三次融資，引進股權投資的戰略合作夥伴尖峰集團，帶動天士力改革為公司制企業，2002 年公司上市，實施了社會融資，使天士力進入了產品經營與資本經營相結合的新階段。
目前，全球最前沿的創新生物製藥企業是天士力資本重點關注的目標之一，據瞭解，天士力正在聯合國內其他生物醫藥企業及投資人一起發起全球醫藥 FOF 基金，基金名為水石資本，首期募資金額 1.5 億美元。
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